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心脑血管疾病药效平台
赛业生物和心血管疾病研究团队拥有丰富的经验，以客户需求为导向，与多个国内外药企，生物技术企业及大学科研部门广泛合作，建立了动脉粥样硬化等代谢相关的疾病模型和优质而全面的体内药理药效评价和体外研发服务，助力疾病研究与新药开发。
心血管疾病模型精选
心血管疾病精选模型——基因编辑
| 产品编号 | 产品名称 | 品系背景 | 应用领域 | 订购 |
|---|---|---|---|---|
| I001125 | AG129 | 129S2/SvPasCya | 登革病毒（DENV）、寨卡病毒（ZIKV）、黄热病毒（YFV）和基孔肯雅病毒（CHIKV）等虫媒病毒的发病机制研究与预防疫苗开发；抗病毒免疫反应、干扰素刺激及JAK-STAT信号传导研究 | |
| C001509 | F9 KO | C57BL/6JCya | 血友病B | |
| C001508 | HBB-bs&HBB-bt DKO | C57BL/6JCya | β地中海贫血 | |
| C001493 | FVB-Abcb1a&Abcb1b DKO (Mdr1a/b KO) | FVB/NJCya | 血脑屏障通透性相关疾病；抗肿瘤药物的多药耐药性 | |
| C001532 | Serping1 KO | C57BL/6JCya | 遗传性血管性水肿（HAE）；补体系统、凝血系统、抗炎等领域的研究 | |
| C001539 | Col7a1 KO | C57BL/6JCya | 大疱性表皮松解症（EB） |
如需了解更多模型信息，欢迎点击下方“智鼠商城”搜索框，输入基因名或NCBI ID，快速查询所需模型。
代谢和心血管疾病精选模型——诱导造模
| 肺动脉高压模型 | 心血管疾病模型 | 动脉硬化模型 | 外周血管疾病模型 | 脑卒中模型 |
心血管疾病体内药效评价服务
体内检测项目：体重、摄食量、血清生化指标检测或者ELISA检测、主动脉弓病理形态分析等（主动脉组织H&E染色、Oil red，计算斑块在动脉内膜以及动脉内膜横断面中的面积占比）。
心血管疾病药效平台研究案例
动脉粥样硬化（B6J-Apoe KO）模型
生长曲线
图1. B6J-Apoe KO小鼠和野生型（WT）小鼠在正常饮食和高脂饮食（HFD）*条件下的体重变化曲线。结果显示，B6J-Apoe
KO小鼠在正常饮食和高脂饮食条件下生长情况大致相同。高脂喂养的野生型小鼠体重有所上升，内部检测数据显示在20周后，野生型小鼠心脏主动脉弓和主动脉血管均正常，无动脉粥样硬块产生。
雄性小鼠血脂生化指标
图2. 雄性B6J-Apoe KO小鼠和野生型（WT）小鼠在正常饮食和高脂饮食（HFD）条件下的血脂生化指标。数据显示在正常饮食条件下，与野生型小鼠相比，雄性B6J-Apoe KO小鼠体内甘油三酯（TRIG）、胆固醇（CHOL）和低密度脂蛋白（LDL-C）水平有不同程度升高。高脂饮食进一步提升雄性B6J-Apoe KO小鼠体内以上指标的水平。而雄性B6J-Apoe KO小鼠和野生型（WT）小鼠体内的高密度脂蛋白（HDL-C）水平没有明显差异。
雌性小鼠血脂生化指标
图3. 雌性B6J-Apoe KO小鼠和野生型（WT）小鼠在正常饮食和高脂饮食（HFD）条件下的血脂生化指标。在正常饮食条件下，与野生型小鼠相比，雌性B6J-Apoe KO小鼠的胆固醇（CHOL）和低密度脂蛋白（LDL-C）水平显著升高。高脂饮食会进一步提升雌性B6J-Apoe KO小鼠体内胆固醇（CHOL）和低密度脂蛋白（LDL-C）水平。而雌性B6J-Apoe KO小鼠和野生型（WT）小鼠体内的高密度脂蛋白（HDL-C）和甘油三酯（TRIG）水平没有明显差异。
雄性B6J-Apoe KO小鼠主动脉病理
图4. 雄性B6J-Apoe KO小鼠在正常饮食（ND）和高脂饮食（HFD）条件下的主动脉粥样硬化斑块检测。雄性B6J-Apoe
KO小鼠在正常饮食10周后可自发形成动脉粥样硬化斑块，症状较轻。在高脂饲料饲喂诱导后，主动脉粥样硬化加剧，在喂养第12周后表现越发明显，第14周症状持续加重并在第16周达中晚期病理表型。
雌性B6J-Apoe KO小鼠主动脉病理
图5. 雌性B6J-Apoe KO小鼠在正常饮食（ND）和高脂饮食（HFD）条件下的主动脉粥样硬化斑块检测。雌性B6J-Apoe
KO小鼠在正常饮食12周后可自发形成动脉粥样硬化斑块，其症状较轻。在高脂饲料饲喂诱导后，其主动脉粥样硬化加剧，在喂养第14周后表现越发明显并在第16周时持续加重。
