基于C-NKG重度免疫缺陷小鼠的CDX原位模型构建
将Luc报告基因标记的细胞以原位(胰腺原位、肺原位等手术技术)或者动静脉注射的形式接种到C-NKG小鼠体内,并在不同的时间点测量荧光信号。数据以Mean±SEM形式呈现。结果显示,在C-NKG小鼠上均能有效地建立肿瘤模型。
a. 胰腺原位模型
图1. PANC-1胰腺原位模型中Day9、12、19、23、26、30、36、42天的荧光效应图;PANC-1原位模型小鼠的生存曲线;PANC-1胰腺原位模型中小鼠的总荧光值的平均值的增殖曲线。
b. 肺原位模型
基于C-NKG重度免疫缺陷小鼠的CDX皮下模型构建
图3. 各类肿瘤细胞皮下成瘤实验。将细胞以皮下注射的形式接种到C-NKG、NOD-Scid小鼠体内,并在不同的时间点测量成瘤体积。细胞接种量为5×106/只,数据以Mean±SEM形式呈现。结果显示,人胰腺癌细胞系PANC-1、人肝癌细胞Huh7、人胃癌细胞HGC-27和人结直肠癌细胞SW620在C-NKG小鼠上均能有效地建立肿瘤模型。
基于C-NKG重度免疫缺陷小鼠的CDX转移瘤模型构建
图4. MCF-7-luc右胫骨骨腔内接种。将细胞以胫骨注射的形式接种到C-NKG,细胞接种量为0.5×106/只。结果显示,人乳腺癌细胞系MCF-7-luc在C-NKG小鼠上均能有效地建立骨转移肿瘤模型。
图5. MCF-7-luc髂分动脉接种。将细胞以髂分动脉注射的形式接种到C-NKG,细胞接种量为1×106/只。结果显示,人乳腺癌细胞系MCF-7-luc在C-NKG小鼠上均能有效地建立肿瘤骨转移模型。
基于C-NKG重度免疫缺陷小鼠的血液肿瘤细胞移植模型构建
图6. C-NKG小鼠移植人Jurkat细胞后肿瘤的生长情况
利用人淋巴瘤(Raji-Luc)CDX模型验证紫杉醇的抗肿瘤药效
图7. 利用移植肿瘤的C-NKG小鼠验证抗肿瘤药物的药效