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肠道菌群药效评价
赛业生物从欧美引入了全套的无菌动物饲养繁育技术,培养了一支优秀的无菌动物技术团队并建立了标准化的无菌动物饲养检测技术体系,可为客户提供高标准的无菌鼠、基于无菌鼠的药效服务以及无菌饲养设备的销售、安装及操作培训。

肠道菌群药效服务内容

  • 无菌小鼠常规品系销售和运输。
  • SPF级小鼠无菌净化服务。
  • 基因编辑小鼠无菌定制服务。
  • 基于无菌小鼠平台开展的实验外包业务:包括菌群移植,基因与菌群互作机制研究,模型构建等无菌小鼠实验技术服务

无菌鼠相关实验服务

生产并销售无菌鼠

赛业生物建立了主要无菌鼠品系的繁殖种群,可为科研人员提供C57BL/6J和SW(ICR)等无菌小鼠品系。

肠道微生物移植

以无菌动物为基础构建人源菌群(human source flora, HFA)动物模型,在一定程度上能更好地说明人类的饮食、疾病和健康与肠道菌群的关系。赛业生物可根据客户需求移植特定的微生物群生成悉生动物种群。

无菌鼠模型定制服务

无论您感兴趣的小鼠是何种品系(野生型或基因编辑小鼠),赛业可针对您的需求为您制备特定的无菌小鼠模型,更有效地支持您研究微生物在健康和疾病中的作用。

基因与菌群互作机制研究

现有研究认为,基因和菌群共同影响着疾病的发生发展,那么到底谁的作用大呢?要回答这个问题,我们需要将基因工程动物模型和无菌动物模型有效结合。前者解决功能基因组的问题,后者回答肠道微生物方面的问题。借助赛业生物成熟稳定的基因编辑小鼠平台,再结合业内领先的无菌鼠技术平台,赛业生物可为客户提供基因与菌群互作机制研究的一站式解决方案。

个性化定制服务

对于个性化的需求,赛业生物将根据用户的实际需求,双方共同协商,制定合理的实验计划为客户提供个性化的无菌鼠实验技术服务。

肠道菌群药效服务应用场景

研究方向肿瘤药效评价模型
微生物学研究(1) 研究疾病的病原:无菌动物可排除机体微生物的干扰,研究病原体的致病作用与机体本身内在的关系。
(2) 研究微生物间的拮抗作用:无菌动物可通过单一微生物或不同微生物群体的构建,研究菌群之间的拮抗作用。
(3) 研究病毒疾病:无菌动物是研究病毒疾病、病毒性质、纯病毒、安全疫苗和单一特异性抗血清的有用工具。
(4) 研究细菌学:尤其是肠道正常菌丛细胞间的相互拮抗性及细胞和宿主间的关系的研究。
免疫学研究相比于野生型动物,无菌动物血液中无特异性抗体的存在,适合如下免疫学方面的研究:
(1) 研究免疫系统功能和机体受感染后感受性改变的关系;
(2) 研究细胞介导免疫及其在肿瘤预防上作用;
(3) 研究丙种球蛋白和特异性抗体。
肿瘤学研究在肿瘤研究中的应用,无菌动物适用于微生物及其代谢产物与肿瘤关系的研究。另外,抗肿瘤药物如免疫抑制药物的研究需要用到无菌动物进行测试,因普通动物应用免疫抑制药可降低其抵抗力,致其继发感染而死亡。
营养代谢研究(1) 营养学研究:很多营养成分依靠细菌降解。例如正常动物的肠道可合成维生素B和维生素K,应用无菌动物可研究不同的维生素具体由哪些机体微生物合成。
(2) 代谢研究:在胆固醇代谢和微生物关系的研究中,通过构建已知菌动物,发现肠道微生物能使胆汁酸起化学变化,从而减少其再吸收,增加其排泄。
毒理学研究在毒理学研究中的应用药物或其他物质的毒理作用常常与肠道细菌代谢产物有关,如正常豚鼠对青霉素敏感,而无菌动物则无此反应。
老年病在老年病学研究中的应用,无菌小鼠的自然死亡期比普通小鼠长,而且雄性无菌小鼠的寿命与雌性相似或更长些。研究机体微生物群在老年病中的作用也是当前热点。
放射医学在放射医学研究中的应用,用无菌动物研究放射的生物学效应,可以将由放射所引起的症状和因感染而发生的症状区分开来。无菌动物能耐受较大剂量的X线照射。在用致死剂量照射后动物的存活时间更长。因放射而引起的黏膜损伤,无菌动物比普通对照动物轻。
寄生虫学研究寄生虫研究中发现,大鼠的寄生虫长膜壳绦虫不能感染无菌大鼠,这可能与缺乏维生素有关。溶组织性阿米巴对无菌豚鼠不引起肠道黏膜的损伤,而普通豚鼠则出现肠黏膜病变。无菌大白鼠不发生龋齿,而从普通大白鼠的肠道里曾分离出一种链球菌,证明其有致龋齿作用。以上研究均说明机体微生物群在寄生虫感染中起到重要作用,而无菌动物则是这些研究中不可替代的工具。

无菌鼠在肠道微生物研究中的精选案例

无菌小鼠在微生物组领域的应用,排除了非相关的细菌因素对研究结论的影响,使结论更加客观,受益的领域包括:癌症研究;代谢疾病研究;自身免疫疾病研究;精神疾病研究;传染病研究;炎症研究及其他更多领域。

南方医院麻醉科刘克玄教授团队肠道菌群研究再获新进展

标题: Lactobacillusmurinus alleviate intestinal ischemia/reperfusion injury through promoting therelease of interleukin-10 from M2 macrophages via Toll-like receptor 2signaling.
发文单位: 南方医科大学南方医院麻醉科刘克玄教授团队
期刊: Microbiome(IF=16.837)
该研究首次揭示了肠道菌群是导致肠I/R损伤易感性差异的主要原因,鼠乳杆菌作为导致该易感性差异的菌株之一,可通过TLR2信号促进巨噬细胞释放IL-10来减轻肠I/R损伤。该研究不仅揭示了肠I/R损伤的新机制,还率先提出靶向干预肠道菌群可能是防治围术期肠损伤有效手段的理论,也为开发鼠乳杆菌成为临床上防治肠I/R损伤的药物提供了基础。 该实验所用无菌小鼠与无菌技术服务由赛业生物提供。

“性别-雄性激素-肠道菌群”与糖尿病之间的相互关系

标题: Sexual dimorphism in glucose metabolism is shaped by androgen-driven gut microbiome.
发文单位: 上海交通大学医学院附属瑞金医院,王卫庆教授、王计秋教授和顾卫琼教授团队
期刊: Nature Communications(IF=12.121)
揭示了“雄激素-肠道菌群”对于不同性别糖代谢、胰岛素敏感性差异的生物学影响及其可能的作用机制。该篇研究论文最近被评为Nature Communications杂志2021年健康科学相关论文下载量前25名,在生物医药研究领域具有极高的影响力。 该实验所用无菌小鼠与无菌技术服务由赛业生物提供。

炎症性肠病等肠道屏障损伤相关疾病的预防治疗有了新的靶标和途径

标题: Bacteroides methylmalonyl-CoA mutase produces propionate that promotes intestinal goblet cell differentiation and homeostasis.
发文单位: 上海交通大学医学院附属瑞金医院,刘瑞欣研究员、王计秋研究员、王卫庆教授和宁光教授团队
期刊: Cell Host & Microbe(IF=30.3)
这项研究鉴定并功能验证了肠道多形拟杆菌中负责丙酸合成的关键酶MCM,揭示了BT MCM介导的丙酸合成调控宿主结肠杯状细胞分化和黏液分泌功能、发挥缓解宿主结肠炎症状的保护作用,为炎症性肠病等肠道屏障损伤相关疾病的预防治疗提供了新的靶标和途径。 该实验所用无菌小鼠由赛业生物提供。