Fgf1，也称为酸性成纤维细胞生长因子（aFGF），是一种单链多肽，在成年人的大脑和肾脏组织中高度表达。Fgf1基因的表达受到多个组织特异性启动子的调控，这些启动子产生长度不同的转录本。在发育过程中，Fgf1基因在神经管、心脏和肺等组织中广泛表达。Fgf1基因突变小鼠在标准实验室条件下是正常的，但是当暴露于高脂肪饮食时，会表现出糖尿病表型，并伴随脂肪组织异常扩张[1]。Fgf1基因的表达具有组织特异性，例如，1.A启动子在肾脏中活跃，1.B启动子在脑组织中活跃，而1.C和1.D启动子在多种培养细胞中活跃，包括血管平滑肌细胞。这些启动子之间相隔最多70 kbp。Fgf1转录本的产生来源于不同的启动子使用和不同的5'-非翻译外显子的选择性剪接。1.A和1.B启动子在各自的细胞类型中组成性活跃。相反，不同的生物反应调节剂，包括血清和转化生长因子β，可以诱导1.C和1.D启动子。1.B转录起始位点上游540 bp的序列足以驱动异源萤光素酶报告基因在培养细胞中的表达，其中该区域内的一个18 bp序列对于脑特异性基因表达很重要。此外，调节是通过18 bp序列与脑特异性37 kDa蛋白和普遍存在的碱性螺旋-环-螺旋蛋白E2-2的结合来进行的。研究人员已经产生了携带人类FGF1基因脑特异性启动子与SV40即刻早期基因（编码大T抗原）相连的转基因小鼠，这些小鼠在脑桥灰质中发展出脑肿瘤，位于第四脑室前方[4]。

Fgf1在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞增殖、分化、血管生成和伤口愈合。Fgf1通过与细胞表面的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合来发挥作用。FGFR的激活导致受体二聚化和细胞内信号通路的激活，包括Ras/MAPK、PI3K/AKT和PLCγ信号通路。这些信号通路调节细胞增殖、分化和存活，以及血管生成和伤口愈合。

Fgf1在多种疾病中发挥重要作用，包括糖尿病、肥胖症、心血管疾病和癌症。例如，Fgf1在糖尿病中的作用是通过降低肝糖生成和抑制脂肪组织分解来改善胰岛素抵抗和血糖控制[2]。Fgf1在肥胖症中的作用是通过调节脂肪细胞分化和脂肪组织炎症来影响体重和代谢健康。Fgf1在心血管疾病中的作用是通过促进血管生成和心肌细胞存活来改善心脏功能和修复受损的心肌组织。Fgf1在癌症中的作用是通过促进细胞增殖和血管生成来促进肿瘤生长和转移。

Fgf1的表达和功能受到多种因素的调控，包括转录因子、表观遗传修饰和microRNA。例如，转录因子RFX1可以结合Fgf1基因启动子上的顺式元件，调节Fgf1的表达[6]。表观遗传修饰，如组蛋白乙酰化和DNA甲基化，也可以影响Fgf1的表达。microRNA，如miR-27b-3p和miR-143-3p，可以下调Fgf1的表达，从而影响细胞增殖、分化和肿瘤生长[3,5]。

总之，Fgf1是一种多功能蛋白，在多种生物学过程中发挥作用。Fgf1在多种疾病中发挥重要作用，并受到多种因素的调控。Fgf1的研究有助于深入理解Fgf1的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。