推荐搜索:
Ace2
Mettl14
Pink1
C-NKG
Rag1
VEGFA
Trp53
C57BL/6JCya-Or4p18em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
产品名称:
Or4p18-flox
产品编号:
S-CKO-09350
品系背景:
C57BL/6JCya
每周秒杀
* 使用本品系发表的文献需注明:Or4p18-flox mice (Strain S-CKO-09350) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Or4p18em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-258919-Or4p18-B6J-VA
产品编号
S-CKO-09350
基因名
Or4p18
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
MOR225-2; Olfr1179
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
全球范围
品系详情
Or4p18位于小鼠的2号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Or4p18基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Or4p18-flox小鼠模型由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Or4p18基因位于小鼠2号染色体上,由1个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在1号外显子(转录本Or4p18-201:ENSMUST00000099825)。1号外显子被选为条件性敲除区域(cKO区域)。该区域包含924个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Or4p18基因功能的丧失。Or4p18-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Or4p18基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Or4p18是一种基因,它编码了一种蛋白质,这种蛋白质在嗅觉系统中发挥重要作用。嗅觉系统是生物体感知周围环境中的化学物质的一种方式,这些化学物质可能对生物体的生存和繁殖至关重要。Or4p18基因编码的蛋白质是一种嗅觉受体,它是嗅觉系统中的一种关键成分,负责检测和识别特定的化学物质。
在嗅觉系统中,嗅觉受体蛋白位于嗅觉神经元的细胞膜上。当这些受体蛋白与特定的化学物质结合时,它们会触发一系列信号传导过程,最终导致神经元产生电信号,这些电信号会被传递到大脑中的嗅觉中枢,从而产生嗅觉感知。
Or4p18基因的序列和表达模式的研究表明,它可能在嗅觉系统的发育和功能中发挥着重要的作用。此外,Or4p18基因的突变或缺失可能会导致嗅觉功能的异常,甚至嗅觉丧失。
在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,它们对于物种间基因数量的差异做出了重要贡献。在基因复制后,通常两个基因副本会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,其中一个副本会从其同源基因中明显分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性新颖的基因[1]。
在乳腺癌的案例中,除了BRCA1和BRCA2之外,还有许多其他的基因与乳腺癌的风险相关。这些基因包括高、中、低渗透性基因,它们在DNA修复、细胞周期控制等方面发挥着重要作用。基因组的广泛关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险相关的许多常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测中。然而,在将多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,还需要对中等和低风险变异体的临床管理进行额外的研究[2]。
基因电路工程是一种新兴的研究领域,旨在通过设计和构建合成基因网络来理解细胞现象。这些网络可以类似于复杂的电气电路,并且需要数学框架来描述其连接性。通过基因工程和测序技术的进步,现在可以通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这一目标。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还可能导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有重要意义[3]。
基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,最严重的表型后果是致死性。这些基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需基因。与基因型-表型关系一样,基因必需性受到背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而发生变化。对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因抑制因子得到拯救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种尚未充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。
基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制。这些网络由各种转录因子、DNA结合蛋白和其他调节蛋白组成,它们协同工作,以精确地控制基因的表达。基因调控网络在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用[5]。
植物CARE数据库是一个包含植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的数据库。它提供了关于转录因子结合位点的信息,包括位置矩阵、共识序列和特定启动子序列上的单个位点。植物CARE数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,以获取更多关于转录因子结合位点的信息。此外,该数据库还提供了搜索特定序列中植物顺式作用调控元件的新功能,并提供了新的聚类和基序搜索方法,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送到数据库,并在经过审核后添加[6]。
基因片段是基因的一部分,它们可能包含一个或多个基因的功能性部分,如启动子、编码序列或非编码RNA。基因片段的研究对于理解基因结构和功能具有重要意义。基因片段的变异或缺失可能导致基因功能的改变,从而影响生物学过程和疾病的发生[7]。
植物的抗病性受到抗病基因(R基因)的控制。R基因是植物基因组中编码抗病蛋白的基因,这些蛋白可以识别病原体的分子模式,并触发抗病反应。抗病基因介导的抗病反应是一种复杂的信号传导过程,涉及多种植物激素和转录因子的参与。抗病基因的研究对于提高植物的抗病性和减少农作物损失具有重要意义[8]。
MHC基因的调控是一个复杂的过程,涉及多种转录因子和DNA结合蛋白的相互作用。MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、激素和病原体相关分子模式。近年来,对MHC基因调控的研究取得了许多进展,包括对MHC基因启动子的深入表征和对相关转录因子的鉴定。这些研究对于理解MHC基因表达调控的机制和功能具有重要意义[9]。
基因的定义是一个有争议的话题,不同的研究者对基因的定义有不同的看法。一些人认为基因是DNA序列的一部分,它编码了一个蛋白质或RNA分子。其他人认为基因是一个功能性的遗传单位,它可以产生一个特定的表型特征。基因的定义对于理解基因的结构和功能具有重要意义[10]。
综上所述,Or4p18是一种基因,它编码了一种蛋白质,这种蛋白质在嗅觉系统中发挥重要作用。Or4p18基因的序列和表达模式的研究表明,它可能在嗅觉系统的发育和功能中发挥着重要的作用。Or4p18基因的研究对于深入理解嗅觉系统的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/