基因Car7,也称为CA VII,编码碳酐酶VII,是一种在哺乳动物中高度保守的碳酐酶家族成员。碳酐酶是一种催化二氧化碳和水之间可逆反应的酶,生成碳酸和氢离子,参与维持细胞内外的酸碱平衡和电解质平衡。碳酐酶在许多生物学过程中发挥作用,包括呼吸、酸碱平衡、肾脏功能和神经系统功能。
在哺乳动物中,碳酐酶家族成员包括α-碳酐酶、β-碳酐酶和γ-碳酐酶。α-碳酐酶包括至少15个成员,其中CA VII和CA-RP VIII(在鼠类中称为Car7和Car8)是两个高度保守的α-碳酐酶基因。研究表明,CA VII和CA-RP VIII在脑组织中具有广泛的表达模式,参与调节脑组织的酸碱平衡和电解质平衡[2]。
除了在脑组织中的表达,CA VII还与其他疾病相关。例如,研究表明,CA VII在肾脏疾病中发挥重要作用。在盐负荷过重的自发性高血压大鼠(SHRSP)中,CA VII基因表达显著下调,这可能与肾脏损伤有关[3]。此外,CA VII还与T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)相关。研究表明,CAR7 T细胞疗法可以用于治疗T-ALL。CAR7 T细胞是一种经过基因编辑的T细胞,具有特异性针对CD7蛋白的嵌合抗原受体(CAR)。通过基因编辑技术,可以使CAR7 T细胞具有更强的抗肿瘤活性,同时避免自身免疫反应和移植物抗宿主病(GVHD)的发生[1,4]。
综上所述,基因Car7编码碳酐酶VII,是一种在哺乳动物中高度保守的碳酐酶家族成员。CA VII在脑组织、肾脏和T-ALL等生物学过程中发挥重要作用。未来,对CA VII的研究有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Chiesa, Robert, Georgiadis, Christos, Syed, Farhatullah, Vora, Ajay, Qasim, Waseem. 2023. Base-Edited CAR7 T Cells for Relapsed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. In The New England journal of medicine, 389, 899-910. doi:10.1056/NEJMoa2300709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37314354/
2. Lakkis, M M, O'Shea, K S, Tashian, R E. . Differential expression of the carbonic anhydrase genes for CA VII (Car7) and CA-RP VIII (Car8) in mouse brain. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 45, 657-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9154152/
3. Nagatani, Yusuke, Higashino, Toshihide, Kinoshita, Kosho, Higashino, Hideaki. 2021. Thromboxane A2 receptor antagonist (ONO-8809) attenuates renal disorders caused by salt overload in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. In Clinical and experimental pharmacology & physiology, 48, 1391-1401. doi:10.1111/1440-1681.13543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34152603/
4. Li, Lian-Lian, Xia, Yue-Ping, Li, Qianqian, Wang, Xing-Guang, Zhang, Rui. 2024. Case report: CD7-targeted autologous CAR-T therapy for the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia undergoing allogeneic peripheral blood stem cell transplantation in the long-term follow-up. In Frontiers in immunology, 15, 1469251. doi:10.3389/fimmu.2024.1469251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39620223/