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C57BL/6JCya-Snord59aem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
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产品名称:
Snord59a-flox
产品编号:
S-CKO-18771
品系背景:
C57BL/6JCya
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交付类型
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性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Snord59aem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-115487514-Snord59a-B6J-VA
产品编号
S-CKO-18771
基因名
--
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
--
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
--
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Snord59a位于小鼠的10号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Snord59a基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
基因研究概述
Snord59a,也称为小核仁RNA 59A,是一种非编码RNA,属于C/D框小核仁RNA家族。这类RNA主要存在于真核生物的核仁中,主要功能是参与核糖体RNA(rRNA)的加工和修饰,进而影响蛋白质合成过程。Snord59a通过指导rRNA上的2'-O-核糖甲基化反应,调节rRNA的结构和功能,影响细胞内的蛋白质合成。此外,Snord59a还可能参与其他细胞过程,如细胞周期调控、细胞凋亡等。
在人类严重过敏反应——过敏性休克中,Snord59a的表达水平显著上调。一项研究发现,在过敏性休克患者的外周血白细胞中,Snord59a等小核仁RNA的表达水平与疾病严重程度相关。与脓毒症患者相比,过敏性休克患者的Snord59a表达水平在疾病发作时(T0)和1小时后(T1)都显著升高。此外,在健康对照组中,Snord59a的表达水平也显著高于脓毒症患者,这表明Snord59a可能参与了过敏性休克的病理生理过程,并具有作为严重过敏性休克生物标志物的潜力[1]。
另一项研究揭示了双酚A(BPA)对人类前列腺癌干细胞样/祖细胞球体中Snord家族非编码RNA的表观遗传调控作用。研究发现,BPA处理的前列腺癌细胞中,Snord家族的多个成员(包括Snord59a)的表达水平下调。进一步分析显示,BPA诱导的基因沉默与组蛋白修饰变化有关,而与DNA甲基化状态无关。具体而言,BPA处理导致组蛋白H3K9me3、H3K4me3和H3K27me3在Snord59a等基因的5'-调节/外显子序列上的募集发生变化。此外,研究还发现Snord59a等4个Snord基因在前列腺癌组织中表达下调,提示它们可能参与了前列腺癌的发生和发展[2]。
综上所述,Snord59a作为一种非编码RNA,在多种生物学过程中发挥着重要作用。在过敏性休克中,Snord59a的表达水平显著上调,可能参与了过敏性休克的病理生理过程。在前列腺癌中,Snord59a的表达水平下调,可能与前列腺癌的发生和发展相关。进一步研究Snord59a的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. McGrath, Francesca Marina, Francis, Abbie, Fatovich, Daniel M, Woo, Andrew, Bosio, Erika. 2021. Small nucleolar RNA networks are up-regulated during human anaphylaxis. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 51, 1310-1321. doi:10.1111/cea.13982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34228845/
2. Ho, Shuk-Mei, Cheong, Ana, Lam, Hung-Ming, Leung, Yuet-Kin, Prins, Gail S. 2015. Exposure of Human Prostaspheres to Bisphenol A Epigenetically Regulates SNORD Family Noncoding RNAs via Histone Modification. In Endocrinology, 156, 3984-95. doi:10.1210/en.2015-1067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26248216/