据数据显示，新药研发从靶点发现到获批上市，平均周期超过10 - 15年，光是早期靶点发现就已困难重重：许多靶点蛋白的表达调控受多因素调控，难以在体外模拟其自然表达状态；靶点蛋白功能多样，单独研究其与药物的相互作用无法全面反映药效；高通量筛选需求与准确性难以兼顾，传统方法下易出现假阳性或假阴性结果。

稳转细胞系的出现为这些难点提供了行之有效的方法，GPCR靶点药物筛选就是很好的例子。稳转细胞系能够稳定地表达特定的GPCR靶点蛋白，评估候选药物对靶点蛋白功能的影响，从而提高药物筛选的准确性。那么，如何通过构建稳转功能细胞系来深入研究GPCR的功能及相关疾病机制，甚至开展大规模药物筛选呢？

1月16日云课堂，由赛业生物体外药效高级科学家吴强博士主讲，聚焦「稳转功能细胞系如何助力药物筛选」主题，从稳定转染的技术及应用讲起，针对GPCR靶点药物筛选，特别是内分泌代谢类靶点GLP-1R、GIPR、GCGR等药物筛选进行梳理，共同探讨高通量体外细胞模型编辑的创新策略。

知识要点提前掉落

①稳定转染的技术及应用

②GPCR靶点药物筛选功能细胞系的解决方案

③内分泌代谢类靶点GLP-1R、GIPR、GCGR药物筛选解决方案

④常见问题解答

讲师简介

吴强 博士

赛业生物体外药效高级科学家

中国药科大学微生物与生化药学博士学位和华南理工大学博士后。吴博士专注于内分泌及自身免疫疾病领域的靶点多肽和抗体药物研发，在知名上市药企有多年的工作经历，尤其是在CDMO细胞株开发和工艺开发领域有着丰富的经验。