全人源抗体药物因其高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的诸多缺点，已成为治疗性抗体药物发展的必然趋势。全人源化小鼠产生的全人源抗体具有低免疫原性和高亲和力等特点，且生产灵活，体内抗体成熟过程完整。

基于国内创新性全人抗体药物研发的需求，赛业生物凭借扎实的技术创新实力，自主开发了HUGO-Ab^®全人源化抗体小鼠，能够在体内产生具有高亲和力和低免疫原性的全人源化抗体，极大加快抗体发现和新药研发过程，这一点已经得到了多家跨国药企、生物制药公司、科研学术机构的验证。

HUGO-Ab^®全人源化抗体小鼠模型构建策略示意图

「HUGO-Ab^®计划」采用授权使用、共同开发等多样化的模式，如您正在从事治疗性抗体研究，或存在其他药物开发需求，欢迎联系并加入我们，参与到全人源化抗体小鼠模型的开发项目中来。

	授权使用
模型授权 模型转让 技术授权

共同开发
	新型药物开发 其他灵活的合作方式

HUGO-Ab^®全人源化抗体小鼠经过抗原免疫后，血清效价均达到了256K以上，且与野生型小鼠具备相当的血清效价，说明HUGO-Ab^®全人源化抗体小鼠具有较强的免疫应答能力。

图1. PD-L1免疫血清效价检测

注：HUGO-119、HUGO131、HUGO-135为HUGO-Ab^®全人源化抗体小鼠；WT-C57-1、WT-C57-2为野生型C57BL/6NCya小鼠；WT-Ba-1、WT-Ba-2为野生型BALB/c小鼠。

HUGO-Ab^®小鼠中IGH和IGK V(D)J基因的重排发生频率分别与人体中IGH、IGK V(D)J Germline基因的重排发生频率相接近。

图5. HUGO-Ab^®小鼠中IGH & IGK V(D)J基因的重排发生频率对比

与正常野生型小鼠相比，HUGO-Ab^®小鼠的免疫系统B细胞发育并无异常。

图6. HUGO-Ab^®小鼠的免疫系统B细胞发育水平对比

基于HUGO-Ab^®全人源化抗体小鼠模型及抗体发现服务平台，我们期待与广大研究人员携手，充分发挥小鼠模型体内优化的成药性优势，促进人源抗体研发。

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从研发到临床，细胞治疗药物开发挑战及创新解决思路

我们将启动新一季「HUGO-Ab^®全人源化抗体小鼠模型助力治疗性抗体新药研发」相关主题讲座，通过线上云课堂或线下面对面的方式，与广大研究人员共同探讨从模型构建到疾病研究、药物筛选的创新方法，并接受讲座邀约，根据需求定制主题方向，围绕您的项目开展学术报告，提供更深度的技术支持。