A1bg位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得A1bg基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

A1bg-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。A1bg基因位于小鼠15号染色体上，由7个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在7号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于1至6号外显子，包含约2637个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠A1bg基因功能的丧失。A1bg-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究A1bg基因在小鼠体内的功能。