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C57BL/6JCya-Il13ra1em1/Cya 基因敲除小鼠
产品名称:
Il13ra1-KO
产品编号:
S-KO-02622
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Il13ra1-KO mice (Strain S-KO-02622) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Il13ra1em1/Cya
品系编号
KOCMP-16164-Il13ra1-B6J-VA
产品编号
S-KO-02622
基因名
Il13ra1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
CD213a1; IL-13R-alpha-1; IL-13r[a]; Il13ra; NR4
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:105052 Mice homozygous for a null allele exhibit enhanced Th2 response, decreased susceptibility to parasitic infection and decreased airway hyperreactivity.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
全球范围
品系详情
Il13ra1位于小鼠的X号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Il13ra1基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Il13ra1-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Il13ra1基因位于小鼠X号染色体上,由11个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在11号外显子。敲除区域位于2号外显子,包含140个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Il13ra1基因功能的丧失。Il13ra1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外,对于携带敲除等位基因的小鼠,实验结果表明,其表现出增强的Th2反应,降低对寄生虫感染的易感性,以及降低气道高反应性。
基因研究概述
Il13ra1,也称为白细胞介素-13受体α1链,是白细胞介素-13(IL-13)受体复合物的一部分,负责介导IL-13的信号传导。IL-13是一种重要的细胞因子,属于IL-4家族,在免疫调节和炎症反应中发挥关键作用。Il13ra1与IL-13结合后,激活下游的信号传导途径,如JAK/STAT途径,从而调节多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和炎症反应。Il13ra1在多种免疫细胞和非免疫细胞中表达,包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、上皮细胞和成纤维细胞等。
在动脉粥样硬化中,Il13ra1的表达与疾病的严重程度相关。研究发现,在冠状动脉疾病患者的外周血中,Il13ra1的表达水平显著升高,并且与疾病的进展和预后相关[1]。Il13ra1的表达还与巨噬细胞中的胆固醇流出过程相关,通过调节JAK1/STAT3信号通路影响动脉粥样硬化的炎症和纤维化过程[1]。
在皮肤疾病中,Il13ra1的表达也与疾病的发生和进展相关。研究发现,在系统性硬化症(SSc)患者中,Il13ra1的表达水平与皮肤纤维化的进展相关,可以作为预测皮肤疾病进展的生物学标志物[4]。此外,Il13ra1的表达还与严重的痤疮相关,通过激活IL-13/IL-13RA1信号通路,促进皮肤细胞的过度角化[3]。
在IgE介导的过敏性疾病中,Il13ra1的表达也发挥着重要作用。研究发现,在特应性皮炎(AD)和哮喘患者中,Il13ra1的表达水平升高,并且与疾病的发生和严重程度相关[2,5]。Il13ra1的表达还与IgE记忆B细胞的分化相关,这些细胞被认为是产生IgE抗体的前体细胞[2]。
此外,Il13ra1的表达还与其他疾病相关,如胃癌。研究发现,IL-13可以刺激胃癌细胞中MEF2D的表达,而MEF2D可以进一步促进胃癌细胞的肝转移[6]。
综上所述,Il13ra1是一种重要的细胞因子受体,参与调节多种生物学过程,包括免疫反应、炎症反应和细胞分化等。Il13ra1在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、皮肤疾病、过敏性疾病和癌症等。Il13ra1的研究有助于深入理解细胞因子信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Feng, Xiaoteng, Zhang, Yifan, Du, Min, Wang, Yiru, Liu, Ping. 2022. Identification of diagnostic biomarkers and therapeutic targets in peripheral immune landscape from coronary artery disease. In Journal of translational medicine, 20, 399. doi:10.1186/s12967-022-03614-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36064568/
2. Aranda, Carlos J, Gonzalez-Kozlova, Edgar, Saunders, Sean P, Guttman-Yassky, Emma, Curotto de Lafaille, Maria A. 2022. IgG memory B cells expressing IL4R and FCER2 are associated with atopic diseases. In Allergy, 78, 752-766. doi:10.1111/all.15601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36445014/
3. Deng, Min, Odhiambo, Woodvine O, Qin, Min, Cheng, Carol, Agak, George W. 2024. Analysis of intracellular communication reveals consistent gene changes associated with early-stage acne skin. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 400. doi:10.1186/s12964-024-01725-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39143467/
4. Stifano, Giuseppina, Sornasse, Thierry, Rice, Lisa M, Siegel, Jeff, Lafyatis, Robert. . Skin Gene Expression Is Prognostic for the Trajectory of Skin Disease in Patients With Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 70, 912-919. doi:10.1002/art.40455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29858547/
5. Szpirer, C, Van Vooren, P, Rivière, M, Szpirer, J. . Rat gene mapping in the post-genome sequencing era: the continued utility of cell hybrids to localize rat genes (Cks2, Ephb4, Fabp5, Il13ra1, Rpl10, Ssr4). In Cytogenetic and genome research, 116, 61-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17268179/
6. Zhang, Yingzi, Lin, Wu, Yang, Yan, Wang, Haiyong, Teng, Lisong. 2024. MEF2D facilitates liver metastasis of gastric cancer cells through directly inducing H1X under IL-13 stimulation. In Cancer letters, 591, 216878. doi:10.1016/j.canlet.2024.216878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38609001/