Tspan32基因敲除小鼠_KO_构建_价格_活体

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C57BL/6JCya-Tspan32^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

Tspan32-KO

产品编号：

S-KO-08778

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：Tspan32-KO mice (Strain S-KO-08778) were purchased from Cyagen.

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基因型

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只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-Tspan32^em1/Cya

品系编号

KOCMP-27027-Tspan32-B6J-VA

产品编号

S-KO-08778

基因名

Tspan32

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

Art-1; D7Wsu37e; Phemx; Tssc6

NCBI号

27027

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-08778_6J_27027_Tspan32_Exon 2~5_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:1350360 Mice homozygous for a gene trap null mutation exhibit normal hematopoiesis, hemolytic and granulopoitic responses. B cells exhibit normal proliferative responses while T cells demonstrate enhanced proliferation upon T cell receptor stimulation.

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

活体

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-08778_6J_27027_Tspan32_Exon 2~5_strategy.pdf

Tspan32位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Tspan32基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Tspan32-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Tspan32基因位于小鼠7号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TAG终止密码子位于8号外显子。敲除区域（KO区域）位于2至5号外显子，包含362个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tspan32基因功能的丧失。 Tspan32-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出正常的造血功能，溶血和粒细胞生成反应。B细胞表现出正常的增殖反应，而T细胞在T细胞受体刺激下表现出增强的增殖反应。

基因研究概述

Tspan32，也称为Tetraspanin 32，是一种四跨膜蛋白，属于tetraspanin超家族。tetraspanins是一类在细胞膜上表达的跨膜蛋白，它们由四个跨膜结构域组成，并具有一个较大的细胞外环和一个较小的细胞内环。tetraspanins在细胞粘附、信号转导、细胞迁移和免疫反应中发挥重要作用[1]。

Tspan32在多种生物学过程中发挥重要作用，包括免疫细胞生物学和肿瘤发生。在免疫细胞中，Tspan32的表达与免疫细胞激活和代谢适应有关，这些过程对于有效的免疫反应至关重要[5]。Tspan32在免疫细胞中的表达受到调控，并且在免疫细胞激活过程中表达下调，这表明Tspan32可能作为一种调节因子，调节免疫细胞激活和代谢适应[5]。

在肿瘤发生中，Tspan32的表达也与肿瘤的发生和发展有关。研究发现，Tspan32在多种癌症中表达下调，包括肺癌、乳腺癌和结直肠癌[4,8]。Tspan32的表达下调与肿瘤的侵袭性和转移能力增加有关[4]。此外，Tspan32的表达下调还与肿瘤微环境中免疫细胞浸润的增加有关[2,4]。这表明Tspan32可能作为一种肿瘤抑制因子，参与调节肿瘤的发生和发展。

在系统性红斑狼疮（SLE）中，Tspan32的表达也受到调控。研究发现，Tspan32在SLE患者的B细胞中表达下调，并且与I型干扰素（IFNs）相关的基因表达下调有关[3]。这表明Tspan32可能作为一种调节因子，参与调节SLE患者的免疫反应。

Tspan32的表达还与其他疾病有关。研究发现，Tspan32的表达与GDM患者的胰岛素信号通路相关[6]。此外，Tspan32的表达也与精子DNA损伤有关[7]。

综上所述，Tspan32是一种重要的tetraspanin超家族成员，在免疫细胞生物学和肿瘤发生中发挥重要作用。Tspan32的表达受到调控，并且在免疫细胞激活和肿瘤发生过程中表达下调。Tspan32的表达下调与肿瘤的侵袭性和转移能力增加有关，并且与肿瘤微环境中免疫细胞浸润的增加有关。此外，Tspan32的表达还与其他疾病有关。因此，Tspan32的研究对于深入理解免疫细胞生物学和肿瘤发生机制具有重要意义。

参考文献：

1. Huang, Runzhi, Sun, Hanlin, Lin, Ruoyi, Meng, Tong, Huang, Zongqiang. 2022. The role of tetraspanins pan-cancer. In iScience, 25, 104777. doi:10.1016/j.isci.2022.104777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35992081/

2. Ma, Chao. . A Novel Gene Signature based on Immune Cell Infiltration Landscape Predicts Prognosis in Lung Adenocarcinoma Patients. In Current medicinal chemistry, 31, 6319-6335. doi:10.2174/0109298673293174240320053546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38529604/

3. Fagone, Paolo, Mangano, Katia, Di Marco, Roberto, Muñoz-Valle, José Francisco, Nicoletti, Ferdinando. 2021. Altered Expression of TSPAN32 during B Cell Activation and Systemic Lupus Erythematosus. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12060931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34207245/

4. Zhong, Haihui, Wang, Jie, Zhu, Yaru, Shen, Yefeng. 2021. Comprehensive Analysis of a Nine-Gene Signature Related to Tumor Microenvironment in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 700607. doi:10.3389/fcell.2021.700607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34540825/

5. Scuderi, Grazia, Mangano, Katia, Petralia, Maria Cristina, Fagone, Paolo, Nicoletti, Ferdinando. 2025. Comprehensive Analysis of TSPAN32 Regulatory Networks and Their Role in Immune Cell Biology. In Biomolecules, 15, . doi:10.3390/biom15010107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39858501/

6. Li, Yuanyuan, Li, Dongmei, Cheng, Xingbo. 2021. The association between expression of lncRNAs in patients with GDM. In Endocrine connections, 10, 1080-1090. doi:10.1530/EC-21-0227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34289446/

7. Nardone, S, Sams, D Sharan, Reuveni, E, Karpuj, M, Elliott, E. 2014. DNA methylation analysis of the autistic brain reveals multiple dysregulated biological pathways. In Translational psychiatry, 4, e433. doi:10.1038/tp.2014.70. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25180572/

8. Zhu, Weijian, Jiang, Lei, Pan, Chengshuang, Huang, Xuefeng, Ni, Wuhua. 2021. Deoxyribonucleic acid methylation signatures in sperm deoxyribonucleic acid fragmentation. In Fertility and sterility, 116, 1297-1307. doi:10.1016/j.fertnstert.2021.06.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34253331/