Cd80基因敲除小鼠_构建_价格_策略

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C57BL/6JCya-Cd80^em1/Cya 基因敲除小鼠

产品名称：

Cd80-KO

产品编号：

S-KO-16400

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：Cd80-KO mice (Strain S-KO-16400) were purchased from Cyagen.

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只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-Cd80^em1/Cya

品系编号

KOCMP-12519-Cd80-B6J-VB

产品编号

S-KO-16400

基因名

Cd80

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

B71; Cd28l; Ly-53; Ly53; MIC17; TSA1

NCBI号

12519

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-16400_6J_12519_Cd80_Exon 2~5_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:101775 Homozygous mutation of this gene results in a 70% reduction in the mixed lymphocyte response in LPS- and dextran sulfate-stimulated B cells.

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

活体

环境标准

SPF

供应地区

全球范围

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-16400_6J_12519_Cd80_Exon 2~5_strategy.pdf

Cd80位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Cd80基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Cd80-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Cd80基因位于小鼠16号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在5号外显子。Cd80-KO小鼠的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠中，基因敲除区域（KO区域）位于第二个至5号外显子，包含812个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Cd80基因功能的丧失。此外，携带敲除等位基因的小鼠在混合淋巴细胞反应中，LPS和硫酸葡聚糖刺激的B细胞混合淋巴细胞反应会降低70%。

基因研究概述

CD80，也称为B7-1，是一种在免疫系统中具有重要作用的共刺激分子。它属于B7家族，是一类免疫球蛋白超家族成员，与CD28和CTLA-4等共刺激受体相互作用，调节T细胞的激活和功能。CD80在抗原呈递细胞（APCs）上表达，通过与T细胞上的CD28结合，提供必要的共刺激信号，促进T细胞的有效激活和增殖。此外，CD80还可以与CTLA-4结合，抑制T细胞的激活，从而发挥负调节作用，维持免疫系统的稳态[3]。

在肿瘤免疫治疗中，CD80的表达和功能也受到了关注。研究发现，乳腺癌细胞在化疗后能够通过激活免疫调节程序，如PD-L1或CD80的表达，来逃避免疫系统的攻击[1]。这表明CD80可能参与肿瘤细胞的免疫逃逸机制。另一方面，CD80基因治疗也被探索为一种潜在的肿瘤治疗方法。通过将CD80基因转移到肿瘤细胞中，可以增强肿瘤细胞的免疫原性，促进T细胞的激活和肿瘤的消除[5]。

除了在肿瘤免疫中的作用，CD80还与自身免疫性疾病的发生和发展密切相关。研究发现，CD80和CD86的表达在自身免疫性甲状腺疾病（AITDs）患者中增加，尤其是在病情严重的患者中。此外，CD80和CD86基因的多态性也与AITDs的易感性和严重程度相关[2]。这表明CD80可能参与了AITDs的发病机制，并可能成为治疗这些疾病的新靶点。

除了在肿瘤免疫和自身免疫性疾病中的作用，CD80还与其他免疫相关疾病有关。例如，在抗病毒免疫中，CD80的缺乏可以减少HSV-1病毒在眼睛中的复制，并延缓病毒的再激活，但对病毒的潜伏期没有显著影响[4]。这表明CD80可能参与了抗病毒免疫的调节。

综上所述，CD80作为一种重要的共刺激分子，在免疫系统、肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病中发挥着重要的作用。它通过调节T细胞的激活和功能，影响着免疫反应的发生和发展。CD80的研究不仅有助于深入理解免疫系统的调节机制，也为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：

1. Shahbandi, Ashkan, Chiu, Fang-Yen, Ungerleider, Nathan A, Rao, Sonia G, Jackson, James G. 2022. Breast cancer cells survive chemotherapy by activating targetable immune-modulatory programs characterized by PD-L1 or CD80. In Nature cancer, 3, 1513-1533. doi:10.1038/s43018-022-00466-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36482233/

2. Watanabe, Ayano, Inoue, Naoya, Watanabe, Mikio, Hidaka, Yoh, Iwatani, Yoshinori. 2019. Increases of CD80 and CD86 Expression on Peripheral Blood Cells and their Gene Polymorphisms in Autoimmune Thyroid Disease. In Immunological investigations, 49, 191-203. doi:10.1080/08820139.2019.1688343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31755324/

3. Linsley, P S, Peach, R, Gladstone, P, Bajorath, J. . Extending the B7 (CD80) gene family. In Protein science : a publication of the Protein Society, 3, 1341-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7527261/

4. Jaggi, Ujjaldeep, Matundan, Harry H, Oh, Jay J, Ghiasi, Homayon. 2024. Absence of CD80 reduces HSV-1 replication in the eye and delays reactivation but not latency levels. In Journal of virology, 98, e0201023. doi:10.1128/jvi.02010-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38376148/

5. Kosaka, Kinshi, Yashiro, Masakazu, Sakate, Yoji, Ohira, Masaichi, Hirakawa, Kosei. . CD80 gene therapy for lymph node involvement by gastric carcinoma. In International journal of oncology, 25, 1319-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492821/