智鼠故事 
C57BL/6JCya-Mfngem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Mfng-KO
产品编号：
S-KO-16859
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Mfng-KO mice (Strain S-KO-16859) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Mfngem1/Cya
品系编号
KOCMP-17305-Mfng-B6J-VB
产品编号
S-KO-16859
基因名
Mfng
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
-
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1095404 Mice homozygous for a null mutation exhibit normal pancreatic development, morphology and physiology. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit altered lymphocyte numbers, abnormal circulating factors II, VII, IX and XI, and decreased prothrombin and partial thromboplastin time.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Mfng位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Mfng基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Mfng-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Mfng基因位于小鼠15号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在8号外显子。全身性敲除区域（KO区域）位于2号外显子至3号外显子，包含152个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Mfng基因功能的丧失。Mfng-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出正常的胰腺发育、形态和生理学特征。而携带不同敲除等位基因的小鼠则显示出淋巴细胞的数量改变，循环因子II、VII、IX和XI的异常，以及凝血酶原和部分凝血活酶时间的减少。
基因研究概述
MFNG（Manic Fringe）是一种糖基转移酶，属于Fringe家族，这个家族还包括Lunatic Fringe（LFNG）和Radical Fringe（RFNG）。Fringe家族的成员通过修饰Notch受体，从而调控Notch信号通路。Notch信号通路在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。MFNG通过将β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移至Notch受体的特定位点，影响Notch受体的活性，进而影响Notch信号通路的传导。
MFNG在多种癌症中发挥重要作用，包括肾细胞癌、骨肉瘤和结肠腺癌。在肾细胞癌中，MFNG的表达水平与肿瘤的血管生成和细胞迁移密切相关。抑制MFNG的表达可以抑制内皮细胞的增殖、迁移和血管生成，从而抑制肿瘤的生长和转移[1]。在骨肉瘤中，MFNG的表达水平与患者的预后相关。MFNG表达水平升高与患者的预后不良相关，并且MFNG可以促进骨肉瘤细胞的增殖，抑制其凋亡[2]。在结肠腺癌中，MFNG的表达水平与患者的预后相关。MFNG表达水平升高与患者的预后不良相关，并且MFNG可以促进结肠腺癌细胞的增殖，抑制其凋亡[3]。
除了在癌症中的作用，MFNG还与心血管发育和免疫系统发育相关。MFNG在心脏瓣膜发育中发挥重要作用，通过促进内皮细胞向间质细胞转化，从而促进心脏瓣膜的形成[4]。此外，MFNG还与T细胞和B细胞发育相关，MFNG的缺失会影响T细胞和B细胞的发育[5]。
MFNG是一种重要的糖基转移酶，通过修饰Notch受体，从而调控Notch信号通路。MFNG在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。MFNG在多种癌症中发挥重要作用，包括肾细胞癌、骨肉瘤和结肠腺癌。此外，MFNG还与心血管发育和免疫系统发育相关。MFNG的研究有助于深入理解Notch信号通路的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Cheng, Wei Kang, Oon, Chern Ein, Kaur, Gurjeet, Sainson, Richard C A, Li, Ji-Liang. 2022. Downregulation of Manic fringe impedes angiogenesis and cell migration of renal carcinoma. In Microvascular research, 142, 104341. doi:10.1016/j.mvr.2022.104341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35157839/
2. Cheng, Wei Kang, Kaur, Gurjeet, Sjöberg, Elin, Li, Ji-Liang, Oon, Chern Ein. 2021. Nuclear and stromal expression of Manic fringe in renal cell carcinoma. In Experimental and molecular pathology, 122, 104667. doi:10.1016/j.yexmp.2021.104667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34371013/
3. Feng, Jubin, Fu, Fengyihuan, Nie, Yuqiang. 2023. Comprehensive genomics analysis of aging related gene signature to predict the prognosis and drug resistance of colon adenocarcinoma. In Frontiers in pharmacology, 14, 1121634. doi:10.3389/fphar.2023.1121634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36925638/
4. Svensson, Per, Bergqvist, Ingela, Norlin, Stefan, Edlund, Helena. 2009. MFng is dispensable for mouse pancreas development and function. In Molecular and cellular biology, 29, 2129-38. doi:10.1128/MCB.01644-08. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19223466/
5. Liang, Jin-Xiao, Chen, Qian, Gao, Wei, Han, Bing-Bing, Liu, Jin-Shi. 2022. A novel glycosylation-related gene signature predicts survival in patients with lung adenocarcinoma. In BMC bioinformatics, 23, 562. doi:10.1186/s12859-022-05109-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36575396/
