智鼠故事 
C57BL/6JCya-Lpcat2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Lpcat2-KO
产品编号：
S-KO-16883
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Lpcat2-KO mice (Strain S-KO-16883) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Lpcat2em1/Cya
品系编号
KOCMP-270084-Lpcat2-B6J-VB
产品编号
S-KO-16883
基因名
Lpcat2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1-AGPAT 11; A330042H22; Aytl1; Aytl1a; lpafat1; lysoPAFAT; lysoPAFAT/LPCAT2
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Lpcat2位于小鼠的8号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Lpcat2基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Lpcat2-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Lpcat2基因位于小鼠8号染色体上，由14个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在14号外显子。敲除区域位于2号外显子，包含140个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Lpcat2基因功能的丧失。Lpcat2-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Lpcat2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
LPCAT2，即溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶2，是一种重要的酶，参与脂质代谢过程。LPCAT2通过催化溶血磷脂酰胆碱（LPC）与酰基辅酶A（CoA）结合，生成磷脂酰胆碱（PC），这是细胞膜的主要成分之一。LPCAT2的表达和活性受到多种因素的调控，如炎症刺激、细胞类型和生理状态等。
LPCAT2在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明，LPCAT2可以抑制结直肠癌细胞增殖，通过诱导铁死亡来发挥抗癌作用[1]。此外，LPCAT2还参与巨噬细胞对细菌感染的炎症反应，影响LPS受体复合物的基因表达[2]。LPCAT2与TLR4共定位，并调节巨噬细胞对LPS的炎症基因表达[3]。LPCAT2的磷酸化可以增强PAF的产生，从而在炎症反应中发挥作用[7]。
LPCAT2在疾病中的作用也得到了广泛研究。研究发现，LPCAT2的表达与胰腺癌的化疗耐药性和细胞迁移能力相关[4]。LPCAT2的甲基化与日本扁柏花粉过敏性鼻炎的严重程度相关[5]。此外，LPCAT2的表达还与PACA的预后和免疫浸润相关[6]。
LPCAT2的研究不仅有助于深入理解脂质代谢和炎症反应的分子机制，还为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。例如，针对LPCAT2的抑制剂可以用于治疗结直肠癌和胰腺癌等疾病。同时，LPCAT2的表达水平和甲基化状态可以作为疾病诊断和预后的生物标志物。
综上所述，LPCAT2是一种重要的酶，参与脂质代谢和炎症反应等生物学过程。LPCAT2在多种疾病中发挥重要作用，如结直肠癌、胰腺癌和扁柏花粉过敏性鼻炎等。LPCAT2的研究有助于深入理解相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Cao, Nan, Zhang, Fangmei, Yin, Jiang, Lin, Ying, Luo, Liyun. 2024. LPCAT2 inhibits colorectal cancer progression via the PRMT1/SLC7A11 axis. In Oncogene, 43, 1714-1725. doi:10.1038/s41388-024-02996-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605214/
2. Poloamina, Victory Ibigo, Alrammah, Hanaa, Abate, Wondwossen, Fejer, Gyorgy, Jackson, Simon K. 2024. Lysophosphatidylcholine Acetyltransferase 2 (LPCAT2) Influences the Gene Expression of the Lipopolysaccharide Receptor Complex in Infected RAW264.7 Macrophages, Depending on the E. coli Lipopolysaccharide Serotype. In Biology, 13, . doi:10.3390/biology13050314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38785798/
3. Abate, W, Alrammah, H, Kiernan, M, Tonks, A J, Jackson, S K. 2020. Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2 (LPCAT2) co-localises with TLR4 and regulates macrophage inflammatory gene expression in response to LPS. In Scientific reports, 10, 10355. doi:10.1038/s41598-020-67000-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32587324/
4. Lin, Yuhe, Zhang, Xin, Wang, Yihui, Yao, Wei. 2024. LPCAT2-mediated lipid droplet production supports pancreatic cancer chemoresistance and cell motility. In International immunopharmacology, 139, 112681. doi:10.1016/j.intimp.2024.112681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39068758/
5. Watanabe, Hiroyuki, Miyake, Kunio, Matsuoka, Tomokazu, Masuyama, Keisuke, Yamagata, Zentaro. 2020. LPCAT2 Methylation, a Novel Biomarker for the Severity of Cedar Pollen Allergic Rhinitis in Japan. In American journal of rhinology & allergy, 35, 631-639. doi:10.1177/1945892420983646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33356413/
6. Wang, Qingqing, Zhou, Shuning, Hu, Xinyi, Gao, Yu, Li, Shujing. 2023. Circadian Genes MBOAT2/CDA/LPCAT2/B4GALT5 in the Metabolic Pathway Serve as New Biomarkers of PACA Prognosis and Immune Infiltration. In Life (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/life13051116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37240761/
7. Morimoto, Ryo, Shindou, Hideo, Oda, Yoshiya, Shimizu, Takao. 2010. Phosphorylation of lysophosphatidylcholine acyltransferase 2 at Ser34 enhances platelet-activating factor production in endotoxin-stimulated macrophages. In The Journal of biological chemistry, 285, 29857-62. doi:10.1074/jbc.M110.147025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20663880/
