本模型为小鼠Calcrl基因的人源化模型。通过基因编辑技术，将小鼠Calcrl基因编码胞外结构域的序列替换为对应的人源CALCRL基因序列，从而在小鼠体内表达人源CALCRL蛋白。这种模型可用于研究血压调节、细胞增殖、细胞凋亡、血管生物学、生理性骨髓生成、炎症和肿瘤生长等多种生理病理过程的机制，以及CALCRL靶向性偏头痛药物和治疗方法的研究。该模型的纯合子是可存活且可育的。