本模型是通过基因编辑技术在ROSA26安全位点1号内含子中敲入“loxP-Stop-loxP-hLPA”序列，获得条件性表达人LPA基因的小鼠模型。当该模型与表达Cre重组酶的工具鼠交配后，可在子代小鼠的Cre阳性细胞和组织中发生序列重组，经Cre重组酶介导的表达终止元件（LSL）删除后可特异性表达人LPA基因。B6-hLPA(CKI)小鼠可用于动脉粥样硬化、血栓性心血管疾病等研究，以及人LPA基因靶向药物的研发、筛选和临床前药理药效评价。