H11-Alb-hLPA小鼠是通过基因编辑技术将人源LPA蛋白编码区(CDS)整合到小鼠H11安全位点中获得的表达人源LPA基因的小鼠模型,其人源LPA基因受小鼠Alb启动子调控而在肝脏中特异性表达,可用于研究LPA基因在高血脂及相关心血管疾病中的致病机制及靶向药物的开发评价。此外,赛业生物还研发了由CAG启动子调控的条件诱导型LPA基因人源化模型(产品编号:C001521),该模型与Alb-Cre小鼠(肝脏特异性Cre小鼠)交配后所得的LPA人源化小鼠(产品编号:C001522)体内的LPA蛋白水平远高于本品系。因此,建议根据不同研究中对LPA蛋白表达水平和遗传特性的实际要求,选择合适的小鼠品系。