Mb1-iCre小鼠是通过将具有较高重组活性的iCre元件（密码子优化后的Cre）敲入到小鼠内源性Cd79a基因中，驱动其特异性表达而构建的，该策略破坏了小鼠内源Cd79a基因的表达。当Mb1-iCre小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后，其子代小鼠的淋巴B细胞中可能发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组，且在B细胞早期发育阶段Cre重组酶活性较高。