Lyz1-H2BmCherry-IRES-CreERT2 小鼠是通过将 H2BmCherry-IRES-CreERT2-rBG pA 组件敲入 Lyz1 基因位点构建的，该构建策略破坏了 Lyz1 基因的内源性表达。在未经他莫昔芬处理时，CreERT2 重组酶停留于细胞质中；经他莫昔芬处理后，CreERT2 重组酶进入细胞核并触发序列重组。此外，该模型携带红色荧光蛋白（H2BmCherry）表达元件，可用于 Lyz1 阳性细胞的谱系追踪。当 Lyz1-H2BmCherry-IRES-CreERT2 小鼠与携带 loxP 位点的品系杂交后，其后代小鼠在经他莫昔芬诱导时，潘氏细胞中会发生 Cre 重组酶介导的 loxP 位点间序列重组。该品系表达的红色荧光蛋白定位于染色质，便于检测。