智鼠故事 
B6-hMECP2
HUGO-GT®全基因组人源化模型
* 使用本品系发表的文献需注明：B6-hMECP2 mice (Catalog C001568) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
品系描述
本品系是小鼠 Mecp2 基因人源化模型，可用于雷特综合征（RTT）的研究，该模型纯合子是可存活且可育的。此外，基于自主研发的 TurboKnockout 融合 BAC 重组的技术创新，赛业生物还可提供基于该模型构建的热门点突变疾病模型（B6-hMECP2*T158M，产品编号：C001569），也可针对不同点突变提供定制服务，以满足广大研发人员关于雷特综合征（RTT）疾病的药效学等实验需求。
相关疾病：
Rett Syndrome
Encephalopathy, Neonatal Severe, Due to Mecp2 Mutations
Intellectual Developmental Disorder, X-Linked, Syndromic 13
Autism X-Linked 3
Intellectual Developmental Disorder, X-Linked, Syndromic, Lubs Type
X-Linked Intellectual Disability-Psychosis-Macroorchidism Syndrome
Non-Syndromic X-Linked Intellectual Disability
Syndromic X-Linked Intellectual Disability Lubs Type
Bruxism
Stereotypic Movement Disorder
Angelman Syndrome
Attention Deficit-Hyperactivity Disorder
Nervous System Disease
Congenital Nervous System Abnormality
Laryngomalacia
Sick Sinus Syndrome
Focal Epilepsy
Epilepsy
Microcephaly
Dystonia
Autism Spectrum Disorder
Systemic Lupus Erythematosus
应用领域
雷特综合征（RTT）
