通过基因编辑技术将 P2A-CreERT2-T2A-Membrane-tdTomato 表达组件整合到小鼠内源 Pcp2 基因的终止密码子（TGA）处，即在小鼠 Pcp2 基因调控元件的驱动下表达 CreERT2 重组酶和膜定位 tdTomato 荧光蛋白。当该品系与含有 loxP 位点的小鼠杂交产生的子代小鼠经他莫昔芬诱导后，预计将在浦肯野细胞中发生由 Cre 重组酶介导的 loxP 位点间的序列重组。除用于 Cre 重组酶介导的基因重组研究外，本模型还可实现膜定位tdTomato 荧光蛋白示踪研究。