通过基因编辑技术将 P2A-DTR-EGFP 基因表达元件整合到小鼠内源 Retnlg 基因的终止密码子（TAA）处，即在小鼠 Retnlg 基因调控元件的驱动下表达 DTR（白喉毒素受体）和 EGFP 荧光蛋白，且不会影响小鼠内源Retnlg 基因的表达。本模型可实现 EGFP 荧光蛋白示踪研究。