通过基因编辑技术将 3xGGGGS-EGFP-P2A-iCre 基因表达元件整合到小鼠内源 Trpa1 基因的终止密码子（TAG）处，即在小鼠 Trpa1 基因调控元件的驱动下表达 Cre 重组酶和 EGFP 荧光蛋白，且不会影响小鼠内源Trpa1 基因的表达。除用于 Cre 重组酶介导的基因重组研究外，本模型还可实现 EGFP 荧光蛋白示踪研究。