本模型为hHTT Q150基因敲入模型，通过基因编辑技术将携带150个CAG重复的突变人源HTT基因序列敲入到小鼠体内。据文献报道，该类小鼠表现为亨廷顿舞蹈症的病理特征及功能障碍表型，可用于亨廷顿舞蹈症治疗药物的开发筛选及安全性评价。该模型杂合子是可存活且可育的。