小鼠Nr5a1基因的TGA终止密码子被"P2A-iCre-T2A-EGFP"取代，该模型在小鼠Nr5a1基因调控元件的驱动下表达iCre（经密码子优化后的Cre，比Cre重组活性更高），且不会影响小鼠内源Nr5a1基因的表达。此外，该模型在Cre重组酶元件后插入了一个增强的绿色荧光蛋白（EGFP）表达元件，也可用于Nr5a1阳性细胞的追踪。