过表达人源化VEGF小鼠模型可以模拟湿性黄斑病变（AMD）的发病过程。湿性年龄相关性黄斑变性的发病以黄斑区脉络膜新生血管（CNV）增生货视网膜新生血管增生为主要病理特征，同时可能伴有视网膜水肿及视网膜渗出、出血、瘢痕等改变。血管内皮生长因子（VEGF）已被证实是导致湿性AMD血管生成的主要介质，VEGF的过度表达是引发湿性黄斑病变新生血管增生的主要原因之一。通过视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA基因CDS序列，以此策略构建得到的小鼠可以模拟湿性黄斑病变的发病过程，可用于视网膜新生血管性眼部疾病的机制研究和视网膜新生血管性眼病的药物评价。