在选择6-OHDA诱导帕金森病（PD）模型时，推荐选择大鼠，主要基于以下几点原因：
1. 脑区大小与注射难度
• 大鼠脑区更大：大鼠的脑区相对较大，尤其是在进行脑立体定位注射时，较大的脑区使得注射位点的定位更加精确，减少了注射误差。相比之下，小鼠的脑区较小，注射难度更高，定位精度更难控制。
• 注射难度较低：由于大鼠脑区较大，注射针头更容易准确到达目标区域，减少了因注射不准确导致的模型失败率。例如，在黑质或纹状体等关键脑区进行6-OHDA注射时，大鼠模型的成功率更高。
2. 模型稳定性和可重复性
• 模型稳定性：6-OHDA诱导的大鼠模型在行为学和组织学检测方面表现出较高的稳定性和可重复性。例如，通过阿扑吗啡诱导的旋转行为测试，大鼠模型的旋转行为可以量化且持续时间长，易于观察，是评估PD模型成功与否的重要指标。
• 组织学检测：在组织学检测方面，大鼠模型能够更清晰地观察到黑质和纹状体中多巴胺能神经元的丢失，这有助于更准确地评估模型的成功率。
3. 行为学检测优势
• 行为学检测：大鼠模型在行为学检测方面表现出明显的优势。例如，阿扑吗啡诱导的旋转行为在大鼠中更为显著和稳定，易于量化，是评估PD模型成功与否的重要指标。
4. 实验操作和术后护理
• 实验操作：大鼠的体型较大，操作时更容易固定和处理，减少了实验过程中的应激反应，有助于提高模型的成功率。
• 术后护理：大鼠的术后护理相对简单，术后恢复较快，减少了因术后并发症导致的模型失败。
5. 实验结果的可靠性
大鼠模型在实验结果的可靠性和稳定性方面表现出色，适合进行长期的药物筛选和药理学研究。
综上所述，推荐选择大鼠进行6-OHDA诱导的帕金森病模型构建。大鼠的脑区较大，注射难度较低，模型稳定性和可重复性高，行为学检测优势明显，实验操作和术后护理相对简单，实验结果可靠。这些因素共同提高了模型的成功率和实验的可靠性。
