肥胖新克星！B6-hGDF15人源化小鼠助力减重新药研发！

圆桌沙龙｜高通量全人源抗体发现平台解锁抗体发现“多快好省”新策略

HUGO-GT^®全基因组人源化小鼠模型隆重亮相全球罕见病科研论坛！

对话欧阳博士｜HUGO-GT®全基因组人源化模型，有什么优势？

对话欧阳博士｜赛业推出了HUGO-GT^®计划，该计划的背景是什么？

靶点人源化模型，提速ATTR的疗法研发

靶点人源化模型助力帕金森病（PD）的研究——B6-hSNCA小鼠

银屑病靶向药物评价模型——B6-hIL-17A小鼠模型

助力脊髓小脑性共济失调Ⅲ型的研究——B6-hATXN3小鼠模型

解锁视网膜色素变性RP的解决方案——B6J-hRHO小鼠模型

助力脊髓小脑性共济失调3型的诊疗，铸就“企鹅人”的平稳人生路

关注“雷特星球”的孩子，揭开雷特综合征的基因治疗之路！

因罕相约，点亮生命之光：HUGO-GT™全基因组人源化模型助力罕见病研究

罕见病十宗罪｜DNA重复序列竟是脊髓小脑性共济失调SCA3的罪魁祸首？

罕见病十宗罪｜谁是天生寡王？

罕见病十宗罪｜脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗中，配角如何逆袭成主角?

罕见病十宗罪｜对渐冻症患者来说，TDP-43是来自天堂的魔鬼！

罕见病十宗罪｜新栏目来袭！